PBT为含有酯基的极性聚合物，它与非极性的聚乙烯共混不能得到微观相分离形态的共混物，两相界面粘结不良，不能实现增韧改性。为此，人们着眼于用各种改性的乙烯共聚物与PBT共混，目的在于增加共混组分的相容性。表8．53列出主要的PBT／乙烯共聚物共混体系的性能。从缺口丛集强度来看，各共混物一般比PBT冲击强度提高一倍至两倍。国内对PBT／LLDPE共混体系研究，也得到与上述情况类似的结果，以马来酸酐接枝LLDPE(LLDPE-g-MA)与PBT共混要比未改性的LLDPE有好得多的改性效果，并认为在所研究的条件下接枝率越高，PBT／LLDPE的冲击强度越高。电镜观察结果证实了接枝改性的LLDPE与PBT共混可以使分散相(LLDPE-g-MA)的相畴变小，且两相界面粘接状况有所改善(电镜照片略)。此外，也有以乙烯与甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物作为PBT／PP合金有效相容剂的报道。

乙烯．乙酸乙烯共聚物(EVA)极性比PE大，基本为非晶性聚合物，它与PBT共混应该有比PE好一些的相容性。除PBT／EVA=60／40共混物出现两个玻璃化转变温度外，其他共混比例的PBT／EVA共混物均仅出现一个玻璃化转变温度，且在所有共混比情况下，死均发生内移，因而可认为两者确有较好的相容性。PBT／EVA共混物的形态结构，在所试验的广泛共混比例下都呈“海．岛”结构形态，但用双螺杆挤出机共混时，其形态均匀分散状态明显优于用单螺杆挤出机共混的产物。共混比例对其形态结构也有一定影响，PBT含量多的，两相界面有一定厚度的过渡层，而对EVA含量多的则无明显过渡层。PBT／EVA共混体系结晶度大体遵从组分比例的变化，即结晶度随组分比例增大而提高，反之则减少，而且在高于EVA熔点以上高温结晶，有EVA反常结晶现象发生。